El presente estudio analiza con detalle los obstáculos fácticos y jurídicos para la efectiva comercialización de los medicamentos genéricos, incluso después de la caducidad de las patentes o de los certificado complementario de protección correspondientes a los medicamentos innovadores o de referencia. Estos obstáculos se deben a las innumerables estrategias usadas por las empresas de fármacos de referencia, en particular en su forma de intervenir en los procedimientos para autorizar la comercialización de genéricos por parte de las autoridades sanitarias nacionales, en el reembolso o en los procedimientos de autorización de precios.

